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侖伐替尼聯(lián)合吉非替尼治療 可有效抑制肝癌進(jìn)展

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上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院上海市腫瘤研究所覃文新團(tuán)隊(duì)、腫瘤介入科翟博團(tuán)隊(duì),上海東方肝膽外科醫(yī)院周偉團(tuán)隊(duì)與荷蘭癌癥研究所RenéBernards院士合作研究發(fā)現(xiàn),對(duì)侖伐替尼治療無(wú)效的中晚期肝癌患者,如聯(lián)合應(yīng)用吉非替尼治療,可有效抑制肝癌進(jìn)展。7月21日,國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《自然》在線發(fā)表了這項(xiàng)研究成果。

據(jù)覃文新介紹,根據(jù)世界衛(wèi)生組織最新公布的全球腫瘤統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),中國(guó)肝癌的發(fā)病例數(shù)占全球45.3%,死亡例數(shù)占全球47.1%。約80%的肝癌患者一經(jīng)確診便已進(jìn)入中晚期,失去根治手術(shù)切除機(jī)會(huì),5年生存率低于18%。因此,實(shí)施更為精準(zhǔn)有效的靶向治療一直是肝癌臨床和基礎(chǔ)研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。

侖伐替尼是一種口服多激酶靶點(diǎn)抑制劑,可抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體等激酶。它與索拉非尼同為目前公認(rèn)的治療肝癌的一線靶向藥物。全球多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)顯示,盡管侖伐替尼的腫瘤客觀緩解率與索拉非尼相比,從9.2%提高到了24.1%,但侖伐替尼對(duì)80%的肝癌患者仍無(wú)效。因此,尋找分子標(biāo)志物和聯(lián)合治療靶點(diǎn),提高侖伐替尼的臨床治療效果成為當(dāng)務(wù)之急。

為此,研究人員通過(guò)成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列及其相關(guān)蛋白9核酸酶(CRISPR-Cas9)基因編輯高通量功能篩選系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)敲除受體酪氨酸激酶之一的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR),可提高肝癌細(xì)胞對(duì)侖伐替尼的藥物敏感。受體酪氨酸激酶是一類重要的膜受體,包括大多數(shù)的生長(zhǎng)因子受體,可介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的增殖、分化、遷移以及存活等過(guò)程。不同受體酪氨酸激酶之間的信號(hào)交叉?zhèn)鲗?dǎo)對(duì)于腫瘤細(xì)胞的存活和增殖至關(guān)重要。

研究人員發(fā)現(xiàn)侖伐替尼雖然可以阻斷肝癌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)的促癌信號(hào)通路,但這并不足以殺死肝癌細(xì)胞,肝癌細(xì)胞可以“另辟蹊徑”,通過(guò)激活另一種受體酪氨酸激酶表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR),來(lái)提供足夠的促癌細(xì)胞增殖信號(hào),從而得以存活。這就是肝癌細(xì)胞能成功逃避侖伐替尼“打擊”的秘密。

研究人員還發(fā)現(xiàn)在使用侖伐替尼的情況下,采用基因改造技術(shù)進(jìn)一步敲除EGFR能有效殺死肝癌細(xì)胞。于是,已上市的EGFR靶向抑制劑吉非替尼進(jìn)入了研究人員的視線,研究人員通過(guò)構(gòu)建多種不同的肝癌動(dòng)物模型,驗(yàn)證了聯(lián)合使用靶向藥物侖伐替尼和EGFR靶向抑制劑吉非替尼對(duì)高表達(dá)EGFR肝癌的治療效果。

“在這項(xiàng)研究中,研究人員公布了首批12例高表達(dá)EGFR且經(jīng)侖伐替尼治療無(wú)效的肝癌患者聯(lián)用吉非替尼后的治療結(jié)果。結(jié)果顯示藥物不良反應(yīng)并無(wú)明顯疊加,其中4例患者獲得部分緩解,4例快速進(jìn)展者病情穩(wěn)定,整體療效令人欣慰。”翟博表示。

標(biāo)簽: 抑制肝癌 肝癌患者 侖伐替尼 吉非替尼

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